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加拿大医疗的效率:一个白血病患者病房的现场直播

2012-11-26 01:01:54  来源网站: 加拿大家园  点击次数:

注明:所有我所花费的都包含在BC的全民医疗计划中,一句话:一张Care Card走遍加拿大医疗系统,包括住院的营养餐。在此谢谢全体加拿大付税者,尤其是那些高税负者,谢谢您们!我们这些第一代移民占您们光了,但我希望并相信,我的下一代会为加拿大做贡献的,我们大多数的第一代的移民都在努力的培养出色的下一代。

另外,谢谢所有的祝福回复,由于精力有限,不一一特别回复了,望理解。

1、 家庭医生篇

这事发生在一个月以前,在此之前我身体一直是一级棒,最多伤风感冒或颈椎病会发生在我身上,因为电脑前坐的太多了。一个月前,我感冒了,没在意。2周后恢复。接着老朋友来了,虽然这次量非常非常的大,还是没在意,认为是近更年期了,月经失调。

紧接着颈椎不舒服,伴随头疼,并且身上出现莫名的乌青块,全身无力,开始有低烧,渐渐往高烧发展,有点引起注意了,于是周五打电话预约家庭医生,由于正好遇长周末,预约了周二一早去看家庭医生。

周二一早,走路都没力气了,烧到38度8。就这样,带着头疼,无力,咬牙从高桂林开车到metrotown 的家庭医生处(由于自己身体好,加上高桂林说中文的家庭医生很难找,来几年了也从不找家庭医生麻烦,所以一直没转家庭医生。在此说明一下,自己开车真的比较危险,如果家人生病,尽量送一送,我是LG要送,但我嫌回来还得自己乘公交车太麻烦,就自己开车过去了。)

到了家庭医生处,把上面的情况与王医生详细汇报,他听诊了一下,有点怀疑病情比较严重,让我在他诊所立即化验小便,并跟我说,还需要化验血,可能还需要超B超。而且我的病情急,让我第二天中午或下午再来一趟看结果。

化验完小便,护士拿着王医生开的验血单去化验,我一路摇摇晃晃走到马路对过的BC Lab去抽血,抽完后问清楚第二天中午左右可以拿到检验结果,再跌跌幢幢回到王医生诊所预约第二天下午复诊。再咬牙小小心翼翼开回家。感谢所有的人和上帝,终于平安到家。

第二天傍晚的时侯,王医生特地打我手机询问我的情况,并补充说,我的肝脾有肿大现象,希望与医生沟通一下,及时治疗。

我一直误认为加拿大医疗制度反应缓慢,有点病可能会耽误宝贵的治疗时机,这也是我一直有回流想法的主因之一和一直不想入籍的原因之一。从我这次治疗过程,事实上可能有误解,这也是我坚持写纪实的原因,给家园网的朋友朋友们一个真实的加拿大医疗系统运作的状况,给园友们多一种选择。 加拿大 家园网

昨天一天感觉非常不舒服,似乎到地狱门口去参观了一趟。这儿的治疗的速度非常快,昨天已是给我化疗药物的第三天,可能不同个体身体反应不同,只有出现状况后,医生再及时加药调整,使人感觉可以耐受。最近的写作可能会很慢!

但有一点我深有体会:加拿大是人性化社会,您是被当个宝贝的人来对待,而不是根据您口袋里有多少钱来对待。

2、BC lab

回到家已经4点多了,睡了一觉,7点多,突然接到 BC Lab 一位讲英文的女士电话,告诉我在我今天血液化验里发现abnormal blast cells。建议我今晚就让家里人开车送我到医院再检查,而且说不希望等到明天早上,否则不安全。

问我想到那个医院?她可以把资料传输给那个医院。我只知道儿子做义工的Vancouver general hospital 是个大医院(我很幸运,今天一查,该医院是加拿大第二大医院,第一大医院在渥太华。)并告诉我她把检查数据给那个医院的医生的名字。趁这机会,我立即上网查abnormal blast cells是啥意思。结果发现是白血病的细胞,这时我先生回家了,我不想让他担心,只说让他送我到医院复查。

3、医院篇

1)急症室 

到了急症室,人并不多,拿着carecard去check in。过一会儿到另外一个窗口去admission.接着去急症室内去决定化验项目,解释说必须再复查。抽完血,估计1小时出结果。结果超过一小时结果没出了,我预感到今天是回不去了。护士把我们领进了急症室里面走廊床边让我休息。 

过了15分钟,来了个医生助手,询问有关病史,家族史,父母兄弟姊妹身体状况,特别是父母状况。过敏史等等非常详细资料,然后说要给我找病床, 今天晚上就开始治疗, 明天一早做骨髓穿刺。我LG不是很听得懂,但开始紧张起来了,我就问医生,是否我病情比较严重,今天就必须住院?她说是的。我就说让我先生先回去吧,我本来在中国就是医技人员,我可以照顾我自己。 

3 医院篇

2)护士 1

一位护工推着轮椅送我到病房,我看着病房在15楼是Leukemia白血病病区,我就知道我的白血病确诊仅是时间问题了,误诊的可能性几乎没有了。

到了病房,来了一大堆护士,抽血,双臂埋管,输血小板,全血,血浆,整整折腾了一晚上。护士每小时量血压,热度,氧饱和度,真是很辛苦,但非常耐心,细致,敬业,未表现出一丝一毫的不耐烦。我在中国自己的工作医院因为生孩子仅住过一次医院,凭良心说,这儿的护士素质高的不是一个档次(当然,中国护士地位低,收入低,工作量大都是事实,不满意我的说法,请拍砖轻点,呵呵)

5 医生篇

1)医生助手篇

第二天一早,昨天晚上的医生助手来帮我抽骨髓了。事实上我看过多次过程,有点恐怖的。没想到这次要亲身体验了,还是比较担心和害怕,想打退堂鼓,问医生我能否不做了,当然是NO。医生操纵的全过程非常熟练,轻柔,她做的每个动作都预先告知,告诉你感觉会是酸还是痛。

当全过程结束时,我真感觉我是太小题大作了,自己吓自己。最主要我也听说加拿大人太少,医生的练习机会少,中国的医生练习机会就太多了。事实上这也是我前面说选择Vancouver general hospital比较幸运的原因,可能这医院碰到的病例比较多,它有一层楼面是做白血病病区。希望所有的人都不要用到我这小tip,但找大医院有好处,即使离家远一点也值得。

医生告诉我,估计下午就可有确诊结果。

2)医生篇

下午,来了三个人:医生,医生助手,翻译。

医生非常和蔼,礼貌,耐心。通过翻译,非常清新告诉我几件事: 

1、白血病确诊

2、现在还在做检验,希望我的病是一种最可以治疗的白血病, 治愈率达90%;二年内坚持治疗,65到80%的病人不会复发。

3、必须化疗和放疗,当然伴随很多副作用,脱发,虚弱,可能的并发症等。 

我说我跟我先生商量一下是否要治疗,我恨治疗过程,生活质量明显下降,人身最后的时间生活在痛苦中,最终的结局并不乐观。我一直跟我先生说:如果我有绝症,我只要周游世界,开开心心去死亡,不需要每天在药物堆中忍受痛苦和浪费金钱,最后人财两空。我在周游世界中享受最后的快乐人生,你和儿子,家人过好你们的下半辈子。

这时我先生还没来,医生很吃惊,说还是先抓紧时间治疗吧。晚上我先生来了,去找医生了解情况,由我儿子做翻译,我先生一听说有白血病有90%的治癒率,激动得双手握着医生得说,连连称谢,我不再说了,治疗了再说吧。

医生告诉我先生,明天下午4点半来通知最终结果。

医生准时带着翻译来了,告诉了我们好消息,我的病是:acute promyelocytic leukemia拍着我先生的肩膀说:你一定要保重身体,您儿子,太太和我们都需要您坚强,坚持下去,保重!

3)真实病情:

这两天也利用一些时间查了些资料,事实上医生还是有点避重就轻了安慰了我LG,但我还是有点疑问的,这病早期还是比较凶险的,主要是因为并发症,口腔、肺部、皮肤可出现败血症,感染中毒性休克。所以这两天做了肺部x-ray,CT等检查 

弥散性血管内凝血是此病的最重要的并发症,最高60%发生率。近年医技发展,已有降低现象。现在每天1到2次抽血检查血像

以往此病治疗效果差,病情凶险,随着医疗技术的发展,使治疗结果和预后有很大改善,早期死亡率明显下降,是目前白血病治疗效果最好的一种类型。

6 医院饮食和营养师篇

医院有专门的营养师配餐,荤素菜肴搭配合理,水果,果汁,牛奶,咖啡每顿必备,入院的第二天,有专门的营养师到病床前解释伙食供应情况,还提供一份加餐表供您加餐选择,所有一切都是免费提供。由于我乳糖不耐受,她得知后,现在每天提供三次去乳糖牛奶,真是很感动!不管营养师、送餐师,都非常nice,给病人一种温馨的感觉,服务非常礼貌,敬业。 

7 社会服务者

入院的第三天,二位社会服务人员来了,其中一个是翻译,给我解释:当我出院后,可以给我提供义工接送我到医院治疗。出院后的药费可以申请和平医药计划,根据上两年的家庭保税情况,自负一部分后,由国家负担其余部分。还有其他一些福利,给了我一本小册子,现在我也没时间仔细研究,以后有机会再详细在家园网里写出来吧。抱歉!

8 其他医技部门

这医院的其他医技部门与国内还是比较类似的。就是明显感觉到中国大陆人比较少,我看到亚洲面孔的人就问他们是否说国语(不是为了种族歧视,主要是方便语言勾通)。医生有白人,欧洲人和印度人等,护士有菲律宾,香港人(粤语),欧洲人,都很友善。至今为止只找到一亇做心脏超声波的人,是个来了二十年的上海人,非常nice。

这同时也说明了,国内的人医疗人员,如果想进大医院,还是比较困难重重的。希望我们的下一代多点机会,让我们晚年有保。

惭愧,有点自私。

9 病房

我住的是在医院十五楼的大约二~三百平尺的双人病房,窗外是北温的grouse mountain view。室内每人一张床,一个櫉,一个床头柜,一个单人沙发,两人合用一个卫生间,剩下的就是医疗器械了.每天早上护工(或者清洁公司员工)会来清洁,但绝没有国内病房那一股消毒剂味。

每天可以向护士申请淋浴和在本楼层走动锻炼。

10医疗器械篇

我想提早介绍一下医院器材,园友们,在我的印象中,中国的医疗嚣材很先进的,离开中国的医疗单位很多年了,也许现在落伍很多,有不同意见者请大家补充。

特别要重点推出的是:alaris medical system.得了白血病,每天必须注射大量抗菌,化疗,及其他保护心,肺,肝等大量药物.同时必须每天多次抽血监测血像,没几天,在你的四肢上就很难找到还可以下针的地方.病人承受的精神压力和肉体病苦一般人是无法想象的.

这机器利用锁骨下静脉穿刺插管,分别用于不同药物注射和抽血(在此谢谢bxnd网友专业医学知识指正)。该机器可以通过设定不同程序,同时或先后顺序进行注射。当需要抽血是,只需用注射针筒从中负压抽出血液即可。无需寻找静脉,就像打开水龙头开关一样简单,决不会出现由于静脉不好,或抽血技术差,造成溶血现象影响检验结果。

坦率的说,这机器国内可能很早就有了,在国内,如果有的话,通过金钱和关系,也许我也能享受到这待遇。但在加拿大,我作为一个普通病人,而且是没花一分钱就能享受到这种待遇,还是心存感激的。

勇闯医院小餐厅

昨天我先生有点累,也不舒服,我就让他在家休息,可惜少了一次小加餐,还是挺折磨人的。

由于我在治疗中,白细胞总数还是非常低的,怕感染,护士规定我只能在我的病区楼层走动锻炼,不可到别的楼层。

刚发病的时候,医院的食物是一口也吃不下,这两天身体好了点,胃口出奇的大,而且病号餐是刮油水的,虽然味道不错,但容易饿呀。吃完医院晚餐,好像只填了胃部三分之一,到晚上8点钟,饿的加馋的不行了,刚入院时看到一楼有自动售食物机器,决定下去买点零食吃。买是买到了,但真不对胃口呀。吃了不舒服。

虽然今天先生说给我送餐,但闲着也无聊呀。不敢问护士,决定上医院网站,找餐厅,在两楼,还真有个餐厅呀。吃完医院中餐,装着散步,我就溜到电梯口,瞅着没人,就上了电梯了。下到2楼,东摇西晃的,找到餐厅门了,一看还真不错,早中晚餐俱全呀。披萨,色拉,汉堡包,饮料,咖啡,牛奶,饼干俱全,乐得我嘴都合不拢了。拿个盘子忙不停的装吃的,还偷带打包的。到付账的时候还是战战兢兢的,唯恐人家不卖给我吃,陪着笑脸,拿出信用卡,潇洒一刷,done。找个位置先把盘子里的东西吃了,拿着打包合,回去装老实病人去了。哈哈

最近抽空了解了一下我的病情,坦率地说:我是不幸中的大幸,因为在目前大多数人看法中,白白病还是绝症。但随着医学的发展,我得的这个白血病确实是现今预后最好的了。只要度过最初的危险期,注意配合后续的化、放疗,生存率是非常高的。 

而且经历了这次人生磨难,也让我有很多感悟。我相信我今后的人生将会更充实,也活得更有意义。

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